2008 年，歐洲罕見病組織（EURODIS）發(fā)起了第一屆國(guó)際罕見病日，之后國(guó)際罕見病日被定為每年 2 月的 最 后一 天。2020 年恰逢閏年，是四年一遇的 229 國(guó)際罕見病日。視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）是一類罕見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病，患病率約為 1-5/（10 萬(wàn)人·年），目前已被納入國(guó)家 121 種罕見病目錄中。正值 2020 年國(guó)際罕見病日，神經(jīng)內(nèi)科隨訪了近期出院的一位歷經(jīng)坎坷后確診為視神經(jīng)脊髓炎譜系病的年輕女孩。

       3 年前，清純漂亮的小女孩，無(wú)緣無(wú)故突然出現(xiàn)頑固性呃逆、難治性惡心嘔吐，在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院消化科多次就診，治療效果欠佳。后來(lái)轉(zhuǎn)診于鄭州市某醫(yī)院，確診為“視神經(jīng)脊髓炎譜系病”；并接受了大劑量糖皮質(zhì)激素沖擊治療，治療效果差強(qiáng)人意，但激素的副作用也隨之出現(xiàn)──嚴(yán)重髕骨骨折，這一結(jié)果讓整個(gè)家庭雪上加霜。

       時(shí)隔不久，患者出現(xiàn)視力下降及左側(cè)肢體麻木無(wú)力等癥狀再次就診，鄭州某醫(yī)院考慮“視神經(jīng)脊髓炎譜系病”相關(guān)疾病復(fù)發(fā)。這一次病情來(lái)勢(shì)洶洶，患者及家屬天天以淚洗面，但一想起上次治療后的激素并發(fā)癥，一家人談虎色變、憂心忡忡，一時(shí)之間難以決策。然而，疾病不等時(shí)間，小女孩癥狀不斷加重。主治醫(yī)師眼看花季少女危在旦夕，并可能留下失明、偏癱等殘疾后遺癥，直接向患者及家屬推薦南陽(yáng)市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科三病區(qū)，建議去那里試一試一種目前國(guó)際最新的方法——“免疫吸附治療”?；颊叩轿以汉螅瑥埍３洪L(zhǎng)、付國(guó)惠主任，透析科劉新宇主任和神經(jīng)內(nèi)科梁新明主治醫(yī)師立即進(jìn)行MTD 多學(xué)科會(huì)診。集體討論后，精心制定了 個(gè)體 化治 療方 案：“免疫吸附治療聯(lián)合利托昔單抗（美羅華）治療”。經(jīng)過(guò)綜合治療、康復(fù)鍛煉后，患者恢復(fù)非常理想。梁新明主治醫(yī)師介紹道“視神經(jīng)脊髓炎譜系病患者在急性期接受免疫吸附治療，既可以緩解急性期癥狀；同時(shí)又可以和利托昔單抗等藥物協(xié)同作用于預(yù)防疾病復(fù)發(fā)；二者合力增強(qiáng)療效，避免多次復(fù)發(fā)造成的神經(jīng)功能障礙，從而最大程度改善患者生活質(zhì)量。”

       免疫吸附聯(lián)合應(yīng)用利托昔單抗，后續(xù)我們又治療了 3 例，收到了預(yù)期效果。此技術(shù)的成功開展，標(biāo)志著我院在視神經(jīng)脊髓炎譜系病冶療中省內(nèi)領(lǐng)先，國(guó)內(nèi)前列。

      （神經(jīng)內(nèi)科三病區(qū) 張保朝 付國(guó)惠 梁新明）